美国批准 Sun 制药 Ilumya 运用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 年末 22 日报道，美国食品和药品管理局已批准 Sun 制药新公司的 Ilumya 用于放射治疗症状中会度至重度的斑块型银屑病。心理医生将可以为一般而言光疗或胸部放射治疗的症状开出该药品的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 结构域结合，诱导其与 IL-23 激素的相互作用，从而诱导促炎细胞因子和趋化因子的特赦。

3 期乳癌 reSURFACE 的数据揭示，100 mg Ilumya 与安慰剂相比在常用两个单位施打后第 12 周时出现实着临床改善，这观感为脸部清除率（PASI 75）的评价均超过 75%，以及心理医生亚太地区评估（PGA）评等超出「清除」或「大多」。

在 reSURFACE 研究中会，74% 在高血压三个单位施打的第 28 都于超出 75% 的脸部清除率，84% 持续遵从 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 周时延续 PASI 75，而新的随机分组常用安慰剂继续放射治疗的症状仅 22% 能够延续 PASI 75。

此外，在遵从 Ilumya 100 mg 放射治疗第 28 都于 PGA 评等为「清除」或「大多」的症状中会，有 69% 的症状在第 64 周时延续这种评等，而遵从再次随机安慰放射治疗的症状中会为数不多 14% 延续这种评等。

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主笔： 冯志华