艾伯维的阿达木他汀并未成为首个在欧洲获得同意可用化疗4岁以上孩童斑块状银屑病的生物工程。
阿达木他汀并未是世界上最畅销的泻酒类,去年销售量达到85亿美元,直到现在在欧盟患有银屑病的孩童和年轻人如果不适宜用作常规制剂和反射光治疗法,或不足,可以用作阿达木他汀作为替代。
“在药银屑病组中一些化疗分析方法已被断定是有效地的,(但)可提供支持的数据更为极小,”荷兰Radboud大学医疗中心妇产科心理医生Seyger称。
“年轻的银屑病病人人群同时也更为敏感,他们曾一度所受这种慢性癌症的困扰,阿达木他汀获得同意...为致力于减缓这部分病人群体财政负担的心理医生重整了装备,”她补充道。
肺部因子(TNF)激动剂目前被欧盟同意可用化疗银屑病,类风湿高血压,从小心绞痛高血压,银屑病高血压,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
阿达木他汀的一直是艾伯维最有力的产品,但正面临着抗肺部因子类泻药物不断加剧的竞争对手,其中主要竞争对手对手之一,扬森和默沙东的生物自行设计泻药(英利昔他汀)直到现在并未在近十几个国家上市。
随着阿达木他汀在最主要美国在内的主要市场专利签订合同,其自行设计泻药预计在明年就会上市。同时,在化疗银屑病之外,艾伯维的泻药物将面临来自在此之后生物工程的激烈竞争对手,最主要诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些措施保持良好其领先地位,最主要开发设计阿达木他汀的在此之后剂型,目前并未在美国和欧盟申请同意,另外也在开发设计在此之后泻药物传播装置,至少直到现在仍处于保密正常。
艾伯维也早就开发设计阿达木他汀的新适应症,如湿疹汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司认为可能会为其专利泻药提高10亿美元以上的销售量。
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