礼来的IL-17A肌肉注射Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来同月其IL-17A他汀Taltz（ixekizumab）主要用途未有接受过病人的非氡轴性脊柱哮喘（nr-axSpA）病变，在III期临床次测试COAST-X中超过所有主要次要终点。根据该试验结果，该美国公司著手上周在nr-axSpA病人上取得Taltz的政府部门同意。Lilly总裁Christi Shaw华尔街日报道："COAST-X次测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很不太可能让Taltz成为第一个在美国获批主要用途病人nr-axSpA的IL-17A他汀。"Taltz在16周和52周时通过非同着有所改善nr-axSpA的体征和病因，从而超过了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都超过了主要的次要尽可能，包括有所改善强直性脊柱炎癌症商业活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎癌症商业活动（BASDAI），以及超过偏高癌症商业活动病变数量（ASDAS <2.1）。礼来美国公司透露，Taltz在COAST-X的确保相容性与先前华盛顿邮报的后期研究"一致"，没有检验到重新确保安全疑问。Taltz于2016年在美国取得同意主要用途病人中度至重度深褐色状银屑病病变，于2018年获批了Taltz 的标签更新，主要用途病人生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创编译编订，刊载均需授权！